Suprefact Depot 9,45 mg Implantat Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprefact depot 9,45 mg implantat

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Suprefact Depot 9,45 mg Implantat Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprefact depot 9,45 mg implantat

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Suprefact Depot 9,45 mg Implantat Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprefact depot 9,45 mg implantat

orifarm ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Suprefact Depot 9,45 mg Implantat Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suprefact depot 9,45 mg implantat

paranova läkemedel ab - buserelinacetat - implantat - 9,45 mg - buserelinacetat 9,9 mg aktiv substans - buserelin

Cliovellan 1 mg/0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cliovellan 1 mg/0,5 mg tablett

dr. kade pharmazeutische fabrik gmbh - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - noretisteron och östrogen

Cliovelle 1 mg/0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cliovelle 1 mg/0,5 mg tablett

paranova läkemedel ab - estradiolvalerat; noretisteronacetat - tablett - 1 mg/0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; noretisteronacetat 0,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1,31 mg aktiv substans - noretisteron och östrogen

Imatinib Actavis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Cabergoline ratiopharm 0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline ratiopharm 0,5 mg tablett

ratiopharm gmbh - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin

Cabarsuss 0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabarsuss 0,5 mg tablett

hexal a/s - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin

Cabergoline 1A Farma 0,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cabergoline 1a farma 0,5 mg tablett

1a farma a/s - kabergolin - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 0,5 mg aktiv substans - kabergolin